Condrodistrofia se refiere a un trastorno esquelético causado por una de las mutaciones genéticas miríada de que pueden afectar el desarrollo del cartílago.
Condrodistrofia se caracteriza por un tronco de tamaño normal con las extremidades y de las extremidades anormalmente acortados. Las personas afectadas con este trastorno a menudo se llaman enanos, pequeños personas o personas de baja estatura. Con los avances en la medicina, hay más de 100 displasias esqueléticas específicas que se han identificado. Condrodistrofia se encuentra en todas las razas y en las hembras y los machos y se produce alrededor de 1 de cada 25.000 niños. Condrodistrofia y acondroplasia son las formas más comunes de los trastornos genéticos hialina.
Causas
Se cree que condrodistrofia es causado por un alelo autosómico recesivo. Para evitar un posible «dosis letal», ambos padres deben someterse a pruebas genéticas. Si un cachorro es concebido con otra compañía, el resultado puede ser mortal, o el niño puede nacer con Condrodistrofia o enanismo. Esto significa que aunque ambos padres son completamente normales en la altura, el niño va a tener uno de los dos tipos de displasia esquelética. Tipo 1, el más común de los dos, se caracteriza por un largo tronco y las extremidades extremadamente cortos. Tipo 2, displasia de miembros cortos, se caracteriza por un tronco acortado y las extremidades de tamaño normal. Los afectados por Condrodistrofia también pueden experimentar trastornos metabólicos y hormonales, los cuales pueden ser monitoreadas y controladas por las inyecciones hormonales.
